通常来讲艾滋病病毒通过破伤性伤口进入人体后，在人体内开始高速复制，会在一定期限内出现抗原，然后是抗体，目前的初筛就是通过人体产生的抗原或者抗体检测是否被感染，那么常规手段就是用艾滋病检测试纸'>艾滋病检测试纸、酶联试剂、核算等等进行检测，那么有了问题再进行确诊试验检测。这只是检测手段，已经非常发达了，但是对控制和清楚人体内的艾滋病病毒，现在还是无法超越，虽然也在动物身上试验成功了，但是人体毕竟和试验的动物不太一样，还需要进一步的研究。

美国加州旧金山格莱斯顿研究所近日发布新闻公告称，该所研究人员发现一种被称为SMYD2的甲基转移酶，具有调节艾滋病病毒(HIV)在体内潜伏期的作用，抑制该酶可以有效激活潜伏病毒。研究人员认为，这种酶可能成为清除感染者体内隐藏HIV的新治疗靶点，为治愈艾滋病带来希望。此次，格莱斯顿研究所的研究人员将目标瞄向了甲基转移酶，这些酶被认为是HIV潜伏期的关键调节因子。他们筛选了超过50种甲基转移酶，最终确认SMYD2具有调节HIV潜伏期的作用。通过SMYD2酶抑制剂，可以使潜伏病毒重新活化或被唤醒，因此，SMYD2可以作为“唤醒和杀死”治疗策略的一个新靶点。

通过服用大量药物，目前HIV感染者已能够过上相对正常的生活，但他们要一直服药才能防止隐藏在体内的病毒重新被激活。如何克服潜伏病毒仍是目前治愈艾滋病的最重要障碍。为此，科学家们提出一种称为“唤醒和杀死”的治疗策略，通过药物将藏匿在细胞中休眠的HIV激活，再依靠人体自身的免疫系统，结合用药来消除病毒并杀死被感染的细胞。唤醒病毒是这一治疗方法的关键，而目前科学家们只取得了有限的成功，正在努力寻找新的更有效药物。

研究人员表示，他们的研究为构建新的HIV潜伏模型奠定了基础，使他们能更深入地了解HIV潜伏的机理，进而向治愈艾滋病的目标又迈进一步。在此之前，并没有科学家将SMYD2作为治疗艾滋病的靶向目标，但已开发出针对该酶的抑制剂，用于各种癌症的治疗。此次，研究人员专门开发了一种能抑制细胞中SMYD2酶的小分子，测试表明，这种抑制剂可以激活HIV感染者受染细胞中潜伏的病毒。

 

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