艾滋病作为10大科学无法治愈的疾病之一，一直以来都广受关注的。 最近美国科学家表示，通过不断研究，他们首次成功地将基因编辑技术和缓释病毒抑制药物相结合，最终成功消除了感染艾滋病病毒的老鼠身体当中的艾滋病病毒细胞。虽然说这是一件好事情，但是事情并不乐观，因为人们只是成功将表面艾滋病毒消除而已。

　　研究人员在被感染的老鼠身上进行实验，他们用了一种基因治疗方法，更好抑制艾滋病病毒细胞的不断复制。然后他们通过实际情况，采用CRISPR-Cas9的基因编辑工具辅佐作用。最终实验结果让人惊喜，他们成功将23只老鼠中的9只体内艾滋病毒完全消除，这也从侧面说明一件事情，通过此项技术艾滋病病毒是可以被成功消除的。

　　什么是基因编辑，基因编辑指的是人类通过特别的手段将某段基因进行编辑，最终成功实现对特定DNA片段的加入和消除的一种技术。而CRISPR/Cas9技术自从诞生以来，一直都广受关注，后来通过不断更新之后，它被认为是超级强大和有效的基因编辑的技术，甚至于可以在活细胞中更快速编辑任何特定的基因。基因编辑和转基因有些相似之处，但是从根本上有所区别，毕竟转基因是抽取某个生物体内的基因注入另外个生物体内。

　　在CRISPR/Cas9技术上市之前，还有ZFN、TALEN这两项技术。CRISPR/Cas9和之前的两项技术相比较，有着极高的优势，不仅成本比较低，同时使用起来比较简单和快捷。凭借种种优势，它很快取代了之前的老技术，成功各大实验室当中的新宠。

　　那么艾滋病何时能被治愈呢，目前对抗艾滋病病毒的方法是不能完全消灭病毒的，只能通过各种手段阻碍病毒复制传播，也就是说可以让病毒不再增加，但是无法消除体内存在的病毒。不过基因编辑技术也让全世界艾滋病人看到了希望，相信假以时日艾滋病病毒可以轻松被消除，让我们一起期待吧。本文由www.rhtksw.com“仁艾网”整理提供，交流微信：huamei180

 

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